Browsing by Author 宋书娟

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2001大麻RAPD研究的方法学探讨宋书娟; Robert.C.Clarke; 邵宏
2002大麻性别连锁的特异DNA标记的初步研究宋书娟; 刘卉; 邵宏
2015Duchenne和Becker型肌营养不良患儿合并癫痫的初步研究魏翠洁; 杨海坡; 傅晓娜; 刘爱杰; 丁娟; 宋书娟; 王爽; 常杏芝; 杨艳玲
2014dysferlinopathy 患者大腿骨骼肌 MRI 改变及其与临床表现的相关性金苏芹; 张巍; 吕鹤; 柳青; 宋书娟; 杜婧; 肖江喜; 王朝霞; 袁云
2008EDA基因突变导致单纯性严重缺牙宋书娟; 韩冬; 钟南; 冯海兰
2009EDA缺陷型单纯型先天缺牙和少汗性外胚叶发育不全缺失牙位的差异韩冬; 张晋; 张晓霞; 巩宇; 宋书娟; 冯海兰
2005家族性先天性无虹膜症眼部病变特征刘英芝; 丛日昌; 崔珊珊; 任国成; 宋书娟; 侯志强; 郝燕生; 马志中
2005家族性先天性无虹膜合并白内障患者晶状体前囊膜异常的临床病理学研究侯志强; 郝燕生; 王薇; 马志中; 钟延丰; 宋书娟
2012汉族正常人群脊髓小脑性共济失调6种亚型CAG重复次数的研究与分析李雅轩; 赵瑞英; 宋书娟
2005核纤层蛋白病--一个基因,多种疾病宋书娟; 章远志; Nanbert Zhong
2009PAX6基因5′端非编码区剪接突变能够引起先天性无虹膜症张小燕; 唐凯; 荣运久; 宋书娟
2009PAX6基因突变的无虹膜症患者中糖代谢异常的病理生理学特征陈园园; 宋书娟; 洪天配; 刘英芝; 任国成; 文锦华; 李凌松
2009PAX6基因突变的无虹膜症患者中糖代谢异常的病理生理学特征陈园园; 宋书娟; 洪天配; 刘英芝; 任国成; 文锦华; 李凌松
2005PAX6基因突变能够引起人脑结构异常宋书娟; 刘英芝; 从日昌; 张晓燕; 杨振江; 李凌松
2008PAX6基因突变至先天性无虹膜一家系的临床相关性研究丛日昌; 韩丽川; 宋书娟
2008人类线粒体DNA突变与癌症张淑萍; 宋书娟; 李雅轩
2009遗传性多发性骨软骨瘤的基因诊断及产前诊断赵文秋; 宋书娟; 魏庆; 乔杰
2006先天性无虹膜症家系的基因突变位点研究丛日昌; 宋书娟; 刘英芝
2017先天性肌营养不良的临床表现和产前诊断范燕彬; 傅晓娜; 葛琳; 焦辉; 杨海坡; 谈丹丹; 刘爱杰; 宋书娟; 马祎楠; 潘虹; 杨慧霞; 王静敏; 熊晖
2006在散发型腓骨肌萎缩症患者中未检测出LMNA基因突变宋书娟; 章远志; 陈彪; 王曼捷; 王越英; 张远锦; 闫明; Nanbert ZHONG
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