Browsing by Author 栾兴华

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Showing results 1 to 20 of 43  next >
Issue DateTitleAuthor(s)
20108例肢带型线粒体肌病患者的临床,病理特点和线粒体基因突变分析赵丹华; 栾兴华; 陈彬; 洪道俊; 张秋荣; 张巍; 吴士文; 袁云; 王朝霞
200895例线粒体病患者的线粒体DNA突变分析王朝霞; 张英; 栾兴华; 杨艳玲; 戚豫; 卜定方; 袁云
200897例线粒体肌病/脑肌病患者的线粒体DNA突变分析王朝霞; 栾兴华; 张英; 杨艳玲; 戚豫; 卜定方; 袁云
2008BSCL2基因突变引起遗传性运动神经病V型，一家系临床、病理和电生理改变陈彬; 漆学良; 栾兴华; 郑日亮; 张巍; 袁云
2008CADASIL患者弥散张量成像FA值改变与脑白质病变及认知障碍的关系刘旸; 谢晟; 栾兴华; 陈彬; 郑日亮; 张巍; 王薇薇; 袁云
2008CADASIL的前庭功能研究刘旸; 栾兴华; 唐澍; 赵桂萍; 袁云
2008CADASIL脑弥散张量成像特点及与临床的关系刘旸; 谢晟; 栾兴华; 陈彬; 郑日亮; 张巍; 王薇薇; 黄一宁; 袁云
2008常染色体显性遗传性微管聚集性肌病存在SCN4A基因突变(附1家系报告)栾兴华; 陈彬; 刘旸; 郑日亮; 张巍; 袁云
2007常染色体显性遗传性进行性眼外肌瘫痪一个家系的症状发展规律洪道俊; 毕鸿雁; 郑日亮; 栾兴华; 姚生; 袁云
2008常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病的临床特征及其与头颅磁共振改变的关系刘旸; 吴元; 谢晟; 孙冰莲; 栾兴华; 王薇薇; 黄一宁; 袁云
2008CMT1X的GJB1(cx32)基因存在Ile127Phe新突变乔晓会; 栾兴华; 李越星; 陈彬; 袁云
2010第68例--癫(癎)伴发作性双下肢无力汪伟; 洪道俊; 栾兴华; 张巍; 袁云
2008儿童慢性炎症性脱鞘性多神经病的临床和病理改变特点栾兴华; 郑日亮; 陈彬; 熊辉; 张巍; 袁云
2008儿童慢性炎症性脱鞘性多神经病的临床和病理改变特点栾兴华; 郑日亮; 陈彬; 常杏芝; 熊辉; 吕俊兰; 袁云
2009缝隙连接蛋白B1基因I20T新突变导致伴有短暂性脑白质损害的X连锁Charcot-Marie-Tooth病1型栾兴华; 陈彬; 郑日亮; 张巍; 王朝霞; 袁云
2009缝隙连接蛋白B1基因新突变导致X连锁腓骨肌萎缩症的临床和病理特点乔晓会; 李越星; 常杏枝; 栾兴华; 陈彬; 卜定方; 袁云
2008GJB1基因Ile20Thr新突变致X连锁Charcot-Marie-Tooth病伴发作性语言障碍栾兴华; 乔晓会; 陈彬; 熊辉; 张巍; 袁云
2010GJB1基因突变致X连锁Charcot-Marie-Tooth病的CX32在血管内皮细胞出现异常表达栾兴华; 乔晓会; 洪道俊; 王朝霞; 袁云
2009骨骼肌钠通道α1亚基基因R1129Q新突变导致正常钾和低钾性周期性瘫痪一家系洪道俊; 栾兴华; 郑日亮; 陈彬; 张巍; 王朝霞; 袁云
2008肌病伴微管聚集患者六例临床特点栾兴华; 白静; 王淑娟; 吕鹤; 王朝霞; 袁云
Showing results 1 to 20 of 43  next >