Browsing by Author 裴珮

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16-Jun-202120个X连锁肾上腺脑白质营养不良家系的产前诊断刘思雯; 李琳; 吴海荣; 郑雪飞; 裴珮; 潘虹; 包新华; 戚豫; 马祎楠
20172例线粒体病患者的MT-ND6基因突变分析刘誉; 夏昌宇; 张英; 郑雪飞; 裴珮; 张惠丽; 马祎楠; 戚豫
201042个携带线粒体基因组A3243G突变核心家系临床表型分析马祎楠; 方方; 曹延延; 杨艳玲; 邹丽萍; 张英; 王松涛; 朱赛楠; 李琳; 郑雪飞; 裴珮; 吴海蓉; 肖洋; 戚豫
20106-丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏的产前诊断马祎楠; 杨艳玲; 刘美英; 王松涛; 裴珮; 张英; 吴海蓉; 李琳; 郑雪飞; 肖洋; 戚豫
2017采用高分辨多重聚合酶链反应方法对四个脆性X综合征家系的产前基因诊断和遗传咨询潘虹; 王松涛; 付杰; 郑雪飞; 裴珮; 马祎楠; 戚豫
2005DNMT3B基因启动子单核苷酸多态性C46359T与急性白血病的关系李渊; 戴悦; 武淑兰; 裴珮; 曹香红; 卜定方
2004家族性热性惊厥患儿酪蛋白激酶γ2基因单核苷酸多态性研究马祎楠; 郝磊; 钮淑兰; 许玉凤; 张英; 裴珮; 卜定方; 戚豫
2009剪接因子SF2/ASF在儿童白血病细胞中的表达郜慧芳; 张寒; 裴珮; 刘怡; 李志刚; 姜锦; 张瑞东; 高超; 戚豫; 郑胡镛
2008MELAS综合征无创性基因突变分析方法研究马祎楠; 方方; 杨艳玲; 张英; 王松涛; 许玉凤; 裴珮; 袁云; 卜定方; 戚豫
2009MELAS综合征无创性基因突变分析方法研究马祎楠; 方方; 杨艳玲; 张英; 王松涛; 许玉凤; 裴珮; 卜定方; 戚豫
2015MELAS综合征线粒体基因组G14453A突变分析郑雪飞; 张彦春; 张英; 裴珮; 马祎楠
2014MLPA 技术检测发育迟缓和智力障碍患儿的染色体微小重排的应用价值王松涛; 潘虹; 裴珮; 郑雪飞; 张英; 马祎楠; 包新华; 杨艳玲; 吴晔; 戚豫
16-Sep-2021染色体微阵列分析技术亲缘分析对判定拷贝数变异临床意义的影响吴海荣; 李琳; 马祎楠; 刘春莲; 裴珮; 郑雪飞; 王松涛; 肖洋; 卜定芳; 许玉凤; 潘虹; 戚豫
19-Jan-2021染色体微阵列分析技术对智力障碍或全面发育迟缓患儿遗传学病因的诊断价值吴海荣; 李琳; 马祎楠; 刘春莲; 裴珮; 郑雪飞; 王松涛; 肖洋; 卜定芳; 许玉凤; 潘虹; 戚豫
2005如何配合临床需求进行医院的中心实验室建设戚豫; 卜定方; 许玉凤; 张英; 钮淑兰; 庞永正; 裴珮; 谢困; 赵明辉; 丁洁
2005STK11基因多态性与家族性热性惊厥关联研究陈志越; 郝磊; 马祎楠; 钮淑兰; 许玉凤; 张英; 裴珮; 卜定方; 戚豫
2007唐氏综合征患者永生细胞系的建立肖白; 裴珮; 钮淑兰; 雷箴; 袁海昕; 范新萍; 吴燕; 贾兴元; 王立荣; 高斌; 闫梅; 王战勇; 戚豫; 刘敬忠
2005我院科研平台之一中心实验室的建设与思考戚豫; 卜定方; 许玉凤; 张英; 钮淑兰; 庞永正; 裴珮; 谢囡; 赵明辉; 丁洁
2015线粒体DNA缺失与线粒体病临床表型复杂程度的关系分析张彦春; 马祎楠; 卜定方; 刘辉; 夏昌宇; 张英; 朱赛楠; 郑雪飞; 裴珮
2007线粒体基因组A1555G突变在中国非综合征性聋患者中的流行病学分析马祎楠; 刘玉和; 田古; 李玉杰; 张英; 王松涛; 裴珮; 戚豫
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