TitleALAS2基因转染骨髓细胞治疗遗传性铁粒幼细胞贫血实验研究
Authors王逸群
朱平
石永进
Affiliation北京大学第一医院
KeywordsALAS2
基因转染
血色病
细胞治疗
患者红细胞
基因定位
红色荧光蛋白
去铁胺
真核表达载体
戊酸
Issue Date2003
Citation第三届全国血液免疫学学术大会..
Abstract目的:X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血(XLSA)患者红细胞无效生成,表现为明显贫血。骨髓红系增生,增加铁的摄入,造成铁过多沉积在人体多种组织器官而出现继发性血色病。病因是红系特异性δ—氨基-γ酮戊酸合成酶(ALAS2)功能减退导致。ALAS2基因定位于Xp11.21,ALAS2酶是血红素合成的第一步限速酶,催
URIhttp://hdl.handle.net/20.500.11897/114831
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