| Title | 306例骨髓增生异常综合征染色体核型的研究 |
| Other Titles | Study on Karyotype of 306 Cases of Myelodysplastic Syndrome |
| Authors | 邱镜滢 赖悦云 柴晔 张艳 师岩 何琦 党辉 陆道培 |
| Affiliation | 北京大学人民医院,血液病研究所染色体实验室,北京,100044 |
| Keywords | 骨髓增生异常综合征 细胞遗传学 染色体 染色体核型 |
| Issue Date | 2004 |
| Publisher | 中国实验血液学杂志 |
| Citation | 中国实验血液学杂志.2004,12,(4),455-459. |
| Abstract | 本研究目的是探讨染色体异常克隆在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断及预后评估中的重要地位.运用染色体常规G显带技术及FISH技术对306例MDS患者的染色体核型进行分析,并对其中93例进行临床追踪观察.结果表明:306例MDS中有144例检出异常克隆,总的核型异常率为47.1%,发生频率较高的染色体畸变依次为:+8,易位型,复杂及高度复杂异常核型,-7/7q-,20q-/-20,三体1或部分三体1,+9/+9q+,-Y,+11/+11q-,-9/9q-,dup(1q),+21.难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)与转化性难治性贫血伴原始细胞增多(RAEBT)的核型异常率明显高于难治性贫血(RA)及难治性贫血伴缺粒幼细胞(RAS)(P＜0.05).有诱变剂接触史者染色体畸变率高于无诱变剂接触史者.随访93例中核型异常者生存时间明显短于核型正常者(P＜0.005),向急性白血病转化的机率明显高于核型正常者(P＜0.05),其中复杂或高度复杂核型,-7/7q-,+11/+11q-者预后差.结论:MDS是一组高度异质性的克隆性疾病,染色体核型分析对MDS的正确诊断、病情监测、治疗方案选择及预后评估有重要价值. |
| URI | http://hdl.handle.net/20.500.11897/133207 |
| ISSN | 1009-2137 |
| DOI | 10.3969/j.issn.1009-2137.2004.04.012 |
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