Title成人特发性肺含铁血黄素沉着症二例报道及文献回顾
Other TitlesIdiopathic pulmonary hemosiderosis in adults: report of two cases and literature review
Authors牟向东
宿利
聂立功
那加
王仁贵
李海潮
Affiliation北京大学第一医院呼吸内科,北京,100034
北京大学第一医院病理科,北京,100034
北京大学第一医院影像科,北京,100034
Keywords肺疾病 含铁血黄素沉着症 成年人
Issue Date2008
Publisher北京大学学报 医学版
Citation北京大学学报(医学版).2008,40,(6),595-599.
Abstract日的:探讨成人特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)的I临床表现、影像学和病理学特点、诊断及治疗方法.方法:本文2例患者均采用纤维支气管镜检查,经支气管肺泡灌洗液(BALF)检查和组织病理学确诊,具有完整的病例资料,探讨这两例患者并结合国内外相关报道进行文献回顾分析.结幂:两例IPH患者均为成人,年龄分别为19岁和34岁,病史分别为5年和10年.临床均表现为反复发作的咯血,双肺弥漫性腺泡性毛玻璃影,相关的免疫学检查[如抗核抗体(ANA)谱、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)、抗肾小球基底膜(anti-GBM)抗体]均阴性.支气管肺泡灌洗液外观为深黄色,铁染色发现含铁血黄素细胞.经支气管透壁肺活检(TBLB)组织病理检查显示,肺泡腔内有大量的含铁血黄素细胞,无血管炎表现.糖皮质激素治疗效果良好.结论:IPH的诊断需要和其他原因引起的弥漫性肺泡出血(DAH)相鉴别.成人IPH患者对治疗的反应和预后均好于儿童.
URIhttp://hdl.handle.net/20.500.11897/230020
ISSN1671-167X
DOI10.3321/j.issn:1671-167X.2008.06.009
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