Title奥先达联合紫杉醇或卡铂联合紫杉醇治疗卵巢上皮癌的多中心随机对照初步研究
Other TitlesNedaplatin combined with paclitaxel or carboplatin with paclitaxel for the treatment of epithelial ovarian cancer:a randomized,multicenter,parallel-controlled clinical trial
Authors姚德生
王常玉
尹如铁
祝亚平
朱丽荣
谢幸
张友忠
李力
吴强
Affiliation广西医科大学附属肿瘤医院,南宁,530021
华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉,430030
四川大学华西第二医院,成都,610041
上海市第一人民医院,上海,200080
北京大学第一医院,北京,100034
浙江大学医学院附属妇产科医院,杭州,310006
山东大学齐鲁医院,济南,250012
第三军医大学第三附属医院重庆市大坪医院,重庆,400042
江苏省肿瘤医院,南京,210009
Keywords卵巢上皮癌
奥先达
化学疗法
临床试验
Issue Date2013
Publisher现代妇产科进展
Citation现代妇产科进展.2013,22,(4),259-263.
Abstract目的:比较奥先达联合紫杉醇或卡铂联合紫杉醇治疗卵巢上皮癌的疗效和安全性.方法:2010年8月到2012年4月入组了Ⅱ期以上行满意的肿瘤细胞减灭术的卵巢上皮癌患者182例.术后将患者随机分为奥先达组(92例)和卡铂组(90例),分别采用奥先达或卡铂联合紫杉醇方案治疗.奥先达剂量80mg/m2,或卡铂AUC=5,第2天给药;紫杉醇135mg/m2,第1天给药,21天1个疗程.研究两组患者治疗的近期疗效和药物安全性.结果:奥先达组、卡铂组患者完成的治疗周期数分别为5.02±1.63和5.39±1.30.奥先达组化疗第3、6个周期结束时,CA125下降到正常水平的比率分别为80.00%和86.36%,卡铂组为72.88%和86.00%,两组比较均无统计学差异;治疗后两组患者的KPS、QOL评分均明显改善,但两组间比较无统计学差异.奥先达组恶心呕吐发生率为3.26%,卡铂组为5.56%;奥先达组和卡铂的Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少的发生率分别为10.87%和23.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组的其他毒性反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论:奥先达联合紫杉醇治疗卵巢上皮癌近期疗效与卡铂方案相似,但其毒副反应较轻,患者耐受性好.
URIhttp://hdl.handle.net/20.500.11897/263829
ISSN1004-7379
Indexed中国科技核心期刊(ISTIC)
中国科学引文数据库(CSCD)
Appears in Collections:第一医院

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