Title原核表达人MMP-2PEX片段对乳腺癌细胞BICR-H1的生长及转移的抑制
Other TitlesThe Effects of Human PEX,a C-terminal Hemopexin-like Domain of MMP-2,on the Growth and Metastasis of Human Breast Cancer BICR-H1 Cells
Authors赵威
韩海勃
张志谦
Affiliation北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究,所恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,100142
KeywordsPEX
血管发生
BICR-H1
乳腺癌
Issue Date2011
Publisher中国生物工程杂志
Citation中国生物工程杂志.2011,31,(3),13-17.
Abstract目的:克隆表达人源基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的C-端类血红素结合域片段PEX,在鸡胚脲囊膜模型上研究PEX对血管发生,乳腺癌BICR-H1的生长及转移抑制作用.方法:构建人源PEX的原核表达载体pET-28a(+)-PEX-His,转化大肠杆菌BL21DE3-pLys,异丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导PEX蛋白;包涵体蛋白经尿素变性后,通过Ni-NTA琼脂糖鏊合柱纯化、复性蛋白;观察其对人脐静脉血管内皮细胞增殖和鸡胚脲囊膜血管生长的影响;用带有绿色荧光蛋白(GFP)的腺病毒感染高转移人乳腺癌细胞BICR-H1,接种细胞到10日鸡胚脲囊膜上致瘤,通过静脉注射不同剂量PEX后,观察瘤重、体积和肺转移.结果:5~30μg经原核表达纯化的人PEX蛋白能有效抑制人脐静脉血管内皮细胞增殖能力,表现为时间和剂量依赖效应,并可抑制鸡胚脲囊膜血管发生.BICR-H1的生长及转移在10μg PEX作用时可得到有效抑制,30μg时则完全抑制,未见有肿瘤在接种部位的形成,更未观察到肺脏的转移灶.结论:原核表达纯化的人源PEX具有抑制血管生成、进而抑制乳腺癌BICR-H1细胞的生长和转移作用,是潜在的抗血管发生治疗肿瘤药物,有进一步研发价值.
URIhttp://hdl.handle.net/20.500.11897/32122
ISSN1671-8135
Indexed中文核心期刊要目总览(PKU)
中国科技核心期刊(ISTIC)
中国科学引文数据库(CSCD)
Appears in Collections:北京肿瘤医院

Web of Science®



Checked on Last Week

百度学术™



Checked on Current Time




License: See PKU IR operational policies.