| Title | 吉西他滨为基础的三种不同化疗方案治疗126例晚期NSCLC疗效观察 |
| Other Titles | Gemcitabine-based combination regimen for treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer |
| Authors | 方健 刘叙仪 安彤同 吴梅娜 高非 蒋薇 |
| Affiliation | 北京大学临床肿瘤学院,北京市肿瘤防治研究所,北京肿瘤医院内科,100036 |
| Keywords | 晚期非小细胞肺癌 吉西他滨 顺铂 长春瑞滨 |
| Issue Date | 2005 |
| Publisher | 癌症进展 |
| Citation | 癌症进展.2005,3,(6),596-601. |
| Abstract | 目的探讨以吉西他滨为主联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、疾病进展期(TTP)、生存期及毒副作用.方法126例经组织学或细胞学确诊的未曾治疗的晚期NSCLC,非随机接受GP/4周组(27例)、GP/3周组(65例)、GN组(34例).结果全组有效率(RR)35.7%(CR 1例,PR 45例),1年生存率35.6%(95%CI:CI.05～45.18),中位生存期(MST)10个月(95%CI:8～12),MTTP3.89个月(95%CI:3.67～7.30).GP/4周组RR 40.7%(CR 1例,RR 11例),一年生存率37.0%(95%CI:18.83～55.32),MST 8个月(95%CI:5～11),MTTP5.05个月(95%CI:3.48～8.95),中位缓解期(MRT)8.26个月(95%CI:8.13～20.32).GP/3周组RR为32.3%(PR:21例).1年生存率35.9%(95%CI:21.46～50.38),MST10个月(95%CI:8～12),MTTP 3.40个月(95%CI:2.73～4.02),MRT 1.51个月(95%CI:1.22～14.73).GN组RR38.2%(PR 13例),1年生存率31.0%(95%CI:13.10～48.96),MST 9个月(95%CI:6～12),MTT3.93个月(95%CI:2.02～8.08),MRT 2.16个月(95%CI:1.75～14.27).三组间RR、1年生存率、MS差异无显著性.MTTP GP/4周优于GP/3周组,有显著差异(P＜0.05),MRT GP/4周组优于其他两组有显著差异(P＜0.05).WHO血液学毒性,Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞下降,GP/4周组为14.29%,GP/3周组为8.38%,GN组为11.34%,3组间差异无显著性.Ⅲ/Ⅳ度贫血GP/4周组10.39%,GP/3周组1.22%,GN组3.96%.GP/4周组明显高于GP/3周组(P＜O.05),Ⅲ/Ⅳ度血小板减少GP/4周组26.32%,GP/3周组11.24%,GN组6.25%,GP/4周组明显高于其他两组(P＜0.05),非血液学毒性恶心/呕吐GN组明显优于GP/4周及GP/3周组(P＜0.05).结论GP/4周、GP/3周及GN显示相似的客观有效率,中位生存期及1年生存率,毒副作用显示GP/3周及GN较轻,为耐受性较好的治疗晚期NSCLC化疗方案. |
| URI | http://hdl.handle.net/20.500.11897/33956 |
| ISSN | 1672-1535 |
| DOI | 10.3969/j.issn.1672-1535.2005.06.016 |
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