Title125I持续低剂量照射对Tca8113细胞增殖的影响
Authors黄鹂
王俊杰
刘敬佳
杜立法
曲昂
赵勇
Affiliation北京大学第三医院,肿瘤放疗科,北京,100191
Keywords125I粒子
持续低剂量率照射
放射敏感性
DNA损伤修复
细胞凋亡
G2/M期阻滞
Issue Date2014
Publisher北京放射肿瘤学术论坛
Citation北京放射肿瘤学术论坛.北京,2014/1/11.
Abstract目的:探讨125I粒子持续低剂量率照射对人舌鳞癌Tca8113细胞的抑制作用及其机制.方法:实验分为不照射对照组、单次高剂量率照射组(SDR组)、分次高剂量率照射组(FDR组)、125I粒子持续低剂量率照射组(125I-CLDR组).克隆形成实验检测Tca8113细胞在不同照射方法下的放射敏感性.流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期阻滞情况.Western blot检测细胞内总γ-H2AX、CyclinB1、Caspase3的表达水平.结果:在4Gy、 6Gy照射下,Tca8113细胞125I-CLDR组的克隆形成率明显低于SDR组和FDR组(SDR vs125I-CLDR, t=9.59、8.998, P<0.05; FDR vs 125I-CLDR, t=29.28、18, P<0.01 125I-CLDR125I-CLDR).125I-CLDR诱导细胞G2/M期阻滞和细胞凋亡的效应强于SDR、FDR (P<0.001).结论:125I-CLDR对Tca8113细胞的抑制作用,主要机制是对DNA的损伤,促进细胞死亡;125I-CLDR能够持续诱导Tca8113细胞G2/M期阻滞,诱导细胞凋亡,抑制细胞再增殖.
URIhttp://hdl.handle.net/20.500.11897/422488
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