| Title | 伴t(7;11)(p15;p15)/NUP98-HOXA9急性髓系白血病3例报告并文献复习 |
| Other Titles | A three-series case report and literature review of acute myeloid leukemia with t(7;11)(p15;p15)/NUP98-HOXA9 |
| Authors | 张朕豪 万伟 李玲娣 董菲 李其辉 王艳芳 万文丽 王化 王晶 景红梅 |
| Affiliation | 北京大学第三医院血液科 北京大学人民医院 北京大学血液病研究所 国家血液系统疾病临床医学研究中心 造血干细胞移植北京市重点实验室 |
| Issue Date | 14-Feb-2022 |
| Publisher | 中华血液学杂志 |
| Abstract | 核孔蛋白98(Nucleoporin 98, NUP98)基因位于11号染色体短臂末端的1区5带上, 当发生累及11p15的平衡易位或倒位时, 导致NUP98基因重排, 截至目前已发现至少28种与之相关的伙伴基因[1], 以涉及同源异型盒(Homeobox, Hox)基因家族最为多见, 涵盖了HOXA(7p15)、HOXB(17q21)、HOXC(12q13)、HOXD(2q31)四个基因簇, 其中, 由t(7;11)(p15;p15)形成NUP98-HOXA9融合基因是NUP98基因重排最常见的形式, 以在急性髓系白血病(AML)中发生为主, 发生率约为2.2%[2,3], 该融合基因参与诱导白血病的发生, 且与不良预后密切相关。我们回顾性分析了我院2017-2020年发现的3例伴有t(7;11)(p15;p15)且NUP98-HOXA9融合基因阳性AML-M2患者的临床和实验室资料, 并进行相关文献复习。 |
| URI | http://hdl.handle.net/20.500.11897/644219 |
| ISSN | 0253-2727 |
| Indexed | 中文核心期刊要目总览(PKU) 中国科学引文数据库(CSCD) |
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