| Title | NUTM1基因重排白血病的研究进展 |
| Other Titles | Progress of leukemia with NUTM1 gene rearrangement |
| Authors | 金怡婧 杨邵敏 高子芬 |
| Affiliation | 北京大学医学部18级临床一班 北京大学医学部病理学系北京大学第三医院病理科 |
| Keywords | 恶性血液病 分子分型 NUTM1 基因重排 预后 Hematological malignancies Molecular typing NUTM1 Gene rearrangement Prognosis |
| Issue Date | 25-Oct-2022 |
| Publisher | 白血病·淋巴瘤 |
| Abstract | 白血病的分子分型是评估疾病风险、选择治疗方案的基础。NUTM1基因(15q14)重排是急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的一种新分子类型, 主要见于儿童(≥1岁)和婴儿(<1岁), 儿童患者稍多。但是在婴儿ALL中, NUTM1重排是第2位最常见的分子异常。NUTM1重排白血病患儿对常规化疗方案反应敏感, 预后较好。NUTM1重排白血病患者较少, 我国尚鲜见相关研究和病例报道。NUTM1基因编码的NUT蛋白是一种染色质调节因子, 与组蛋白乙酰化调控及染色质重构有关。文章介绍NUTM1重排白血病的临床病理学特征、检测方法、可能的致瘤机制及治疗前景, 期望提高临床对此类白血病的认识, 为精准分子分型及治疗提供参考。 白血病的分子分型是评估疾病风险、选择治疗方案的基础。NUTM1基因(15q14)重排是急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的一种新分子类型, 主要见于儿童(≥1岁)和婴儿(<1岁), 儿童患者稍多。但是在婴儿ALL中, NUTM1重排是第2位最常见的分子异常。NUTM1重排白血病患儿对常规化疗方案反应敏感, 预后较好。NUTM1重排白血病患者较少, 我国尚鲜见相关研究和病例报道。NUTM1基因编码的NUT蛋白是一种染色质调节因子, 与组蛋白乙酰化调控及染色质重构有关。文章介绍NUTM1重排白血病的临床病理学特征、检测方法、可能的致瘤机制及治疗前景, 期望提高临床对此类白血病的认识, 为精准分子分型及治疗提供参考。 |
| URI | http://hdl.handle.net/20.500.11897/656601 |
| ISSN | 1009-9921 |
| Appears in Collections: | 第三医院 |
